Das Turner-Syndrom ist die Dysgenese bei den weiblichen Gonaden, während das Klinefelter-Syndrom der männliche Hypogonadismus ist. Diese können erklärt werden, indem gesagt wird, dass beide Begriffe Probleme im Zusammenhang mit den Geschlechtschromosomen sind, da in dem früheren eines der Geschlechtschromosomen fehlt und als Monosomie (2n-1) bezeichnet wird, während letztere aus dem bestehen zusätzliches Geschlechtschromosom und sogenannte Trisomie (2n + 1) .
In einer Zelle des menschlichen Körpers befinden sich insgesamt 46 oder 23 Chromosomenpaare, von denen 44 als Autosomen bezeichnet werden, und die verbleibenden zwei sind Geschlechtschromosomen, die für Frauen " XX " und für Männer " XY " sein können. Das Männchen und das Weibchen übertragen jeweils 44 Autosomen und ein Geschlechtschromosom. Diese Paarung entscheidet weiter über das Geschlecht der Zygote.
In einigen Fällen kommt es jedoch zu einer gewissen Fehlpaarung der Chromosomen. Es gibt viele andere Probleme, mit denen der Betroffene konfrontiert ist, da sie sich auch in der physischen Erscheinung vom normalen Menschen unterscheiden. Obwohl es seltene Fälle gibt und selbst dort eine Behandlung nicht leicht verfügbar ist. In diesem Artikel konzentrieren wir uns auf die Punkte, die die beiden Syndrome aufteilen.
Vergleichstabelle
| Vergleichsbasis | Turner-Syndrom | Klinefelter-Syndrom |
|---|---|---|
| Bedeutung | Wenn ein Mädchen mit einer anderen genetischen Erkrankung als der normalen geboren wird, spricht man von einem Turner-Syndrom. Dabei geht eines der Geschlechtschromosomen verloren (XO statt XX). | Wenn ein Junge mit einem anderen genetischen Zustand als dem normalen geboren wird, bei dem anstelle eines normalen XY-Geschlechtschromosoms XXY-Chromosomen vorliegen, spricht man von einem Klinefelter-Syndrom. |
| Karyotyp | Eine Monosomie des Geschlechtschromosoms (2n-1), in diesem nur einem X-Chromosom, ist vorhanden. | Die Trisomie des Geschlechtschromosoms (2n + 1) in diesem XXY-Chromosom ist bei Männern vorhanden. |
| Tritt auf in | 1 von 2500 phänotypischen Frauen. | 1 von 1100 phänotypisch männlich. |
| Merkmale oder Aussehen | 1. Frauen sind steril. 2. Unentwickelte Brüste. 3. Webbed Hals, Kleinwuchs. 4. Uterus, Vagina, Vulva vorhanden, keine Menstruation. 5. Hoden, Eierstock fehlt oder ist schlecht entwickelt. 6. Herz-Kreislauf-Probleme, Schwerhörigkeit. 7. Das körperliche Erscheinungsbild der Frau. | 1. Männer sind steril. 2. Kleine Hoden (weniger Testosteronproduktion). 3. Unentwickelte Geschlechtsorgane wie Samenbläschen, Penis, Vas deferens. 4. Geistig zurückgeblieben. 5. Weibliche Merkmale wie vergrößerte Brüste, weibliche Tonhöhe. 6. Lange Glieder. 7. Die Patienten sind dünner und größer. 8. Körperliche Erscheinung ist das Männchen. |
| Behandlung | Es wird üblicherweise mit Östrogen, Wachstumshormonen und Ersatztherapie behandelt. | Testosterontherapie und Hormontherapie. |
Definition des Turner-Syndroms
Dies wird auch als Monosomie, XO oder 45 (2n-1) bezeichnet. Hier ist der Chromosomensatz bei Frauen unregelmäßig. Ein X-Chromosom fehlt teilweise oder vollständig. Diese Arten von Frauen sind steril (unfruchtbar), haben keine Menstruation, einen vernetzten Hals, Kleinwuchs und unentwickelte Fortpflanzungsorgane. Sie können auch an Herz-Kreislauf-Erkrankungen und anderen hormonellen Problemen leiden.
In diesem Zustand fehlt eines der Geschlechtschromosomen, und so hat die betroffene Person anstelle der insgesamt 46 Chromosomen nur 45. Dieses Syndrom ist auf eine Chromosomenstörung zurückzuführen; Sie werden nicht vererbt. Das Turner-Syndrom erhielt seinen Namen nach "Henry Turner", der es im Jahr 1938 identifizierte. Es tritt bei 1 von 2500 Geburten bei Frauen auf.
Dies geschieht aufgrund genetischer Variationen und kann mit Wachstumshormon oder Östrogenersatz behandelt werden.
Definition des Klinefelter-Syndroms
Dies ist auch als Trisomie, XXY oder 47 (2n + 1) bekannt, bei der der Chromosomensatz bei Männern unregelmäßig ist. Diese Art von Männern ist steril und hat kleine Hoden. Dieses Syndrom tritt selten auf, dh etwa 1 von 1100 Geburten. Dieses Syndrom wird nicht von einer Generation zur nächsten vererbt. In diesem Zustand gibt es die Paarung des zusätzlichen X-Chromosoms zusammen mit dem Y-Chromosom und führt zu XXY anstelle des normalen XY-Zustands.
Neben der Sterilität haben diese Männer auch andere Merkmale wie größere Körpergröße, Brustwachstum, schlechte Körpermuskulatur, weniger Körperbehaarung, geistige Behinderung und Schwierigkeiten beim Lesen und Sprechen. Diese Symptome werden manchmal zum Zeitpunkt der Pubertät bemerkt.
Dieses Syndrom erhielt seinen Namen nach dem Identifikator 'Harry Klinefelter' im Jahr 1940. Dies sind zwar die genetischen Variationen und irreversibel, können aber durch Testosteron- oder Hormontherapie behandelt werden.
Hauptunterschiede zwischen Turner- und Klinefelter-Syndrom
Nachstehend sind die wesentlichen Punkte aufgeführt, die beide Syndrome unterscheiden:
- Das Turner-Syndrom ist die Deletion eines der Geschlechtschromosomen (XO anstelle von XX) beim Neugeborenen, und so ist die betroffene Person mit vielen Schwierigkeiten in ihrem physischen Erscheinungsbild konfrontiert, und klinisch tritt sie bei der Frau auf. Wenn ein Junge hingegen mit dem zusätzlichen X-Chromosom (XXY statt XY) geboren wurde, soll er vom Klinefelter-Syndrom betroffen sein.
- Der Karyotyp des Turner-Syndroms ist die Monosomie des Geschlechtschromosoms (2n-1), bei der nur ein X-Chromosom vorhanden ist, während beim Klinefelter-Syndrom eine Trisomie des Geschlechtschromosoms (2n + 1) vorliegt, wobei dieses XXY-Chromosom bei Männern vorhanden ist.
- Das Turner-Syndrom und das Klinefelter-Syndrom sind die seltenen Fälle, in denen das frühere bei 1 von 2500 phänotypischen Frauen auftritt, während das letztere bei 1 von 1100 Geburten auftritt.
- Es gibt viele Merkmale des Turner-Syndroms, bei denen Frauen steril sind, unentwickelte Brüste haben, sogar Eierstöcke fehlen oder schlecht entwickelt sind. Gebärmutter, Vagina, Vulva vorhanden, aber die Menstruation fehlt. Sie haben sogar einen vernetzten Hals, Kleinwuchs, Herz-Kreislauf-Probleme, Hörstörungen und sehen nur weiblich aus.
- Im Falle des Turner-Syndroms sind Männer steril, Organe wie Hoden, Penis, Vas deferens und Samenbläschen sind klein und unentwickelt. Die Person ist geistig behindert, hat lange Gliedmaßen, ist auch dünner und größer und zeigt weibliche Merkmale wie vergrößerte Brüste, weibliche Tonhöhe. Dann erscheinen sie auch physisch als das Männchen.
- Das Turner-Syndrom wird üblicherweise mit Östrogen, Wachstumshormonen und Ersatztherapie behandelt, während das Klinefelter-Syndrom mit einer Testosterontherapie behandelt wird.
Fazit
Oben betrachten wir den Unterschied zwischen den beiden Syndromen, der aufgrund von Variationen in den Geschlechtschromosomen auftritt. Daher können wir sagen, dass diese Syndrome nicht angemessen behandelt werden können, da nur wenige Behandlungen verfügbar sind, aber nicht bequem, obwohl sie nicht an andere Generationen vererbt werden.
